Comercialización de medicamentos
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Sentencia de Tutela nº 298/21 de Corte Constitucional, 6 de Septiembre de 2021
La accionante, actuando en representación de un hijo menor de edad, solicita al juez constitucional que ordene al INVIMA expedir la autorización de importación del medicamente Ataluren y a MEDIMAS EPS que, una vez se autorice lo anterior, realice los trámites administrativos pertinentes para materializar la entrega oportuna del mismo. El precitado mediamente fue prescrito por la médica tratante...
... Chicangana contra el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos –INVIMA– y MEDIMÁS EPS. . Vinculada: EPS SANITAS. . ... y que por condiciones de baja rentabilidad en su comercialización, no se encuentra disponible en el país o las cantidades no son ... -
Circular número 04 de 2016
...La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos, en ejercicio de sus facultades legales, en ...comercialización de los mismos. Que a través de la Circular 03 de 2016, la Comisión ...
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Vigente
Decreto 1165 de 2019
...Es el documento en el que consta que las Sociedades de Comercialización Internacional, autorizadas por el Ministerio de Comercio, Industria y ... Agropecuario (ICA), el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), la Unidad Administrativa Especial Dirección de ...
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Resolución número 0000586 de 2021, por la cual se establecen disposiciones en relación con el presupuesto máximo para la gestión y financiación de los servicios y tecnologías en salud no financiados con cargo a la Unidad de Pago por Capitación (UPC), y no excluidos de la financiación con recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS)
... de Seguridad Social en Salud (SGSSS), en los componentes de medicamentos, Alimentos para Propósitos Médicos Especiales (APME), procedimientos y ... acto administrativo es independiente de la forma de comercialización, empaque, envase o presentación comercial del medicamento (jeringa ...
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Derrogado
Estatuto Aduanero (Decreto 2685 de 1999)
...Es el documento en el que consta que las Sociedades de Comercialización Internacional, autorizadas ante la Dirección de Impuestos y Aduanas ..., las plantas eléctricas en cantidades no comerciales, los medicamentos, las naves para el transporte de carga común o mixta y de pasajeros, que ...
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Resolución número 0001066 de 2020, por la cual se establecen los requisitos sanitarios para la fabricación, comercialización, adecuación y ajuste de productos y servicios que permitan prevenir, mitigar, controlar y tratar la propagación y efectos del COVID-19, y se dictan otras disposiciones
...Que, a la fecha, a nivel global y local no se cuenta con medicamentos ni productos de otras categorías, que hayan probado su eficacia en la prevención ni en el tratamiento de COVID-19, razón por la cual se requieren ...
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Sentencia de Tutela nº 357/18 de Corte Constitucional, 31 de Agosto de 2018
EL DERECHO A LA DIVERSIDAD ETNICA Y CULTURAL DE COMUNIDAD INDIGENA FRENTE A LA COMERCIALIZACION DE PRODUCTOS DERIVADOS DE LA HOJA DE COCA, SE CIRCUNSCRIBE AL INTERIOR DE SUS TERRITORIOS Y DE SU PROPIA COMUNIDAD. La accionante, obrando en calidad de indígena NASA, fundadora y responsable de la iniciativa empresarial COSA NASA, al igual que otro peticionario, consideran que la Secretaría de Salud...
... otorgaron los registros sanitarios que autorizaban la comercialización de productos derivados de la hoja de coca [5] . . 1.3 Señalan que para el año 2007 el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – en adelante INVIMA – envió a las diferentes ... -
Resolución número 0005857 de 2018, por la cual se actualiza integralmente el Plan de Beneficios en Salud con cargo a la Unidad de Pago por Capitación (UPC)
... definir y revisar como mínimo una vez al año el listado de medicamentos esenciales y genéricos que harán parte de dicho plan, a cuyo ... Salud con cargo a la UPC es independiente de la forma de comercialización, empaque, envase o presentación comercial del medicamento (jeringa ...
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Resolución número 2022000343 de 2022, por la cual se actualizan las tarifas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima)
...ón, renovación y ampliación de la capacidad de los laboratorios, fábricas o establecimientos de producción, distribución y comercialización de medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos y elementos médico quirúrgicos, odontológicos, productos ...
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Resolución número 0005849 de 2018, por la cual se determina la permanencia de unos reglamentos técnicos en materia de medicamentos
... de derecho que dieron origen a la definición de los requisitos sanitarios para la obtención de registros sanitarios y permisos de comercialización que deben obtener los interesados, ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), se mantienen". Que los precitados ...
- Vigente Ley 2069 de 2020, por medio de la cual se impulsa el emprendimiento en Colombia
- Vigente Ley 2010 de 2019, por medio de la cual se adoptan normas para la promoción del crecimiento económico, el empleo, la inversión, el fortalecimiento de las finanzas públicas y la progresividad, equidad y eficiencia del sistema tributario, de acuerdo con los objetivos que sobre la materia impulsaron la Ley 1943 de 2018 y se dictan otras disposiciones
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Circular número 014 de 2022, por la cual se establecen disposiciones generales para el seguimiento del comportamiento del mercado de dispositivos médicos, se incorporan y mantienen algunos de estos productos en el régimen de libertad vigilada, se conserva el estent coronario medicado en el régimen de control directo, se estructura el sistema de reporte de información de precios de dispositivos médicos y se dictan otras disposiciones
La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos, en ejercicio de sus facultades legales, en ... la competencia efectiva para la producción, venta, comercialización y distribución de medicamentos y dispositivos médicos, podrá adelantar ...
- Vigente Estatuto Tributario de los Impuestos Administrados por la Dirección General de Impuestos Nacionales
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Resolución número 062542 de 2020, por medio de la cual se establecen los requisitos y el procedimiento para el registro de los medicamentos de uso veterinario ante el ICA
...Que corresponde al ICA ejercer el control técnico de la producción y comercialización de los insumos agropecuarios en el país, con el fin de prevenir riesgos que puedan afectar la sanidad agropecuaria;. Que es función general del ICA ...
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La responsabilidad civil por medicamentos defectuosos, una aproximación de Derecho comparado
El presente artículo comprende una aproximación comparativa sobre el alcance y la naturaleza jurídica de la responsabilidad civil por productos médicos defectuosos en el derecho comparado, particularmente en el caso de Estados Unidos, la Unión Europea y algunos países representativos como Francia, España, Alemania y Colombia. El objetivo es identificar las principales características del régimen...
...comercialización de bienes y servicios, atenten contra la salud, la seguridad y el adecuado aprovisionamiento a consumidores y usuarios”. . REVISTA DE LA FACULTAD ... -
Resolución número 0000315 de 2020, por la cual se actualizan los listados de estupefacientes, psicotrópicos, precursores y demás sustancias sometidas a fiscalización, de aquellas clasificadas como monopolio del Estado y de los medicamentos de control especial de uso humano y veterinario, y se dictan otras disposiciones
... cuales esa entidad identifique que existen riesgos que afecten la salud pública, y, en consecuencia, defina que la condición de comercialización del medicamento sea de "control especial". . 3. Otras. Con base en la información farmacológica y fisicoquímica de la sustancia, sus riesgos, ...
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Resolución número 00001405 de 2022, por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro
... médicos, a los cuales el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), otorgue registro sanitario o permiso de ...ón por parte de los actores y agentes involucrados en la comercialización, distribución, inspección vigilancia y control. Que, por lo anterior, se ...
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Derechos Humanos. La declaración de interés público de medicamentos en Colombia como mecanismo de protección del derecho a la salud desde el Derecho Internacional de los Derechos Humanos
Una de las soluciones para la tensión entre patentes y salud es la implementación de las licencias obligatorias, por medio de las cuales un gobierno otorga permiso a empresas –o personas distintas del propietario de la patente– para utilizar los derechos de esta. El marco jurídico colombiano existente en materia de licencias obligatorias son la Decisión 486 de la CAN y los Decretos reglamentarios
... . UNA Rev. Derecho (En línea). Vol. 7 (1). Julio 2022. e-ISSN2539-5343· . otorga un monopolio para su fabricación y comercialización. Como lo describiremos más adelante, las licencias obligatorias son medidas que puede tomar un gobierno para intervenir en el mercado e incentivar ... - Vigente Decreto 1074 de 2015, por medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del Sector Comercio, Industria y Turismo
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Sentencia de Corte Suprema de Justicia - Sala de Casación Civil y Agraria nº 110131030261998-21524-01 de 24 de Julio de 2012
Celebrado contrato de agencia comercial una empresa farmacéutica una persona natural para la comercialización de medicamentos de salud animal, los contratantes agente y agenciado con el tiempo resultaron sustituidos por diferentes personas jurídicas quienes siempre se mantuvieron informadas de la continuidad de la relación con las cesionarias, al presionarse la renuncia al contrato de agencia y...
... la aquí accionante, para la comercialización y. distribución exclusiva de sus productos de salud animal. . . . . ...registro sanitario de varios de esos medicamentos y los introdujo al. mercado colombiano, en el que los distribuyó en ... - Vigente Ley 1955 de 2019, por el cual se expide el Plan Nacional de Desarrollo 2018-2022. "Pacto por Colombia, Pacto por la Equidad"
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El TLC Colombia-Estados Unidos: críticas a los críticos
.... Propiedad intelectual y medicamentos . Uno de los temas que más debate genera en las negociaciones de ...ás, los derechos de patentes facilitaron acuerdos de comercialización de tecnología cuando las empresas adelantaron labores de investigación y ...
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Resolución número 00001885 de 2018, por la cual se establece el procedimiento de acceso, reporte de prescripción, suministro, verificación, control, pago y análisis de la información de tecnologías en salud no financiadas con recursos de la UPC, de servicios complementarios y se dictan otras disposiciones
... 9. Medicamentos vitales no disponibles: conforme a lo dispuesto en el artículo 2º del ... y que por condiciones de baja rentabilidad en su comercialización, no se encuentra disponible en el país o las cantidades no son ...
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Decreto número 705 de 2016, por el cual se establecen disposiciones sobre el proceso de regulación de precios de medicamentos a nivel nacional
...ía de precios de medicamentos está a cargo del Gobierno Nacional, quien podrá regular además el margen de distribución y comercialización de dichos productos. Que esa misma normativa determinó que la aplicación de dicha metodología está a cargo también del Gobierno Nacional, "por ...