Propuestas para una adecuada recepción del derecho a acceder a tratamientos y medicamentos experimentales: caso Estados Unidos-Colombia - Núm. 29-2, Diciembre 2020 - Revista Dikaion - Libros y Revistas - VLEX 864259699

Propuestas para una adecuada recepción del derecho a acceder a tratamientos y medicamentos experimentales: caso Estados Unidos-Colombia

AutorMateo Duque Giraldo
CargoUniversidad Externado de Colombia
Páginas411-440
411
Díkaion - ISSN 0120-8942 - eISSN 2027-5366, Año 34 - Vol. 29 Núm. 2 - Chía, Colombia - Julio - Diciembre 2020 / pp. 411-440
Recibido: 17/03/2020. Envío a pares: 06/04/2020
Aprobado por pares: 23/06/2020. Aceptado: 17/08/2020
DOI: 10.5294/dika.2020.29.2.4
Para citar este artículo / To reference this article / Para citar este artigo
Mateo Duque Giraldo, “Propuestas para una adecuada recepción del derecho a acceder a tra-
tamientos y medicamentos experimentales: caso Estados Unidos-Colombia”, en Díkaion 29, 2
(2020), 411-440. DOI: https://doi.org/10.5294/dika.2020.29.2.4
* hps://orcid.org/0000-0001-7809-9459. Universidad de Medellín, Colombia.
mduque@udem.edu.co
Mateo Duque Giraldo*
Propuestas para una adecuada
recepción del derecho a acceder
a tratamientos y medicamentos
experimentales: caso Estados
Unidos-Colombia
Proposals for the Adequate
Incorporation of the Right to Try: The
United States-Colombia Case
Propostas para uma adequada recepção
do direito de acesso a tratamentos e
medicamentos experimentais: caso
Estados Unidos-Colômbia
412
Díkaion - ISSN 0120-8942 - eISSN 2027-5366 / pp. 411-440
En el presente artículo de investigación se plantea un conjunto de propues-
tas académicas para una adecuada recepción, en el ordenamiento sanitario
colombiano, del derecho a tratamientos experimentales como fue concebido
en Estados Unidos. Para formular estas propuestas se explican las diferencias
que se presentan entre el modelo de salud colombiano y el modelo norteame-
ricano con relación al acceso a este tipo de medicinas no convencionales. Para
ello se utilizó una metodología comparativa y cualitativa que, a partir de la
contrastación, otorgara vías de solución para incorporar el derecho de manera
adecuada al modelo sanitario nacional. La investigación permitió concluir que
para que haya una recepción idónea del derecho es importante adoptar póli-
zas voluntarias que aseguren tratamientos experimentales; que se incorpore
una presunción de hecho sobre la capacidad económica de los pacientes, a n
de evitar la inversión probatoria; que se eliminen las juntas médicas para la
aprobación de esta clase de medicinas, sin que ello suponga que los galenos
no puedan acudir a otras instancias médicas para consultar los riesgos y be-
necios del medicamento, y que se incentiven créditos y exenciones scales
para los aseguradores y fabricantes.
Palabras clave
Recepción del derecho a acceder a tratamientos experimentales; diferencias
entre Colombia y Estados Unidos; rol de los pacientes, fabricantes y asegura-
dores; medicamentos y procedimientos en investigación.
Mateo Duque Giraldo
Resumen

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