Dos laboratorios en el país tendrían la capacidad de realizar 1.500 exámenes de alteración genética al mes
daniela vanessa ortiz - redacción salud @saludet"Estábamos acostumbrados a pensar que nuestro destino estaba escrito en las estrellas. Ahora sabemos, en gran medida, que el destino está escrito en nuestros propios genes", dijo el genetista James Watson en una entrevista que le concedió a Time Magazine en 1989, entusiasmado por el comienzo del Proyecto del Genoma Humano. En 1962, Watson fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina por haber descubierto la estructura del ADN. En colaboración con Francis Crick, desveló la icónica "doble hélice", un hito que muchos académicos consideraron un paso monumental hacia la comprensión del "secreto de la vida". Este logro no solo marcó un punto culminante en la historia de la biología molecular, sino que también abrió nuevas perspectivas para la investigación y la comprensión de los fundamentos genéticos de la existencia. Tras su fama, habría encabezado la dirección del Proyecto del Genoma Humano, una iniciativa de colaboración internacional que mapeó y secuenció el genoma humano por primera vez. El proyecto, que se llevó a cabo desde 1990 hasta 2003 y tuvo un alcance histórico para la medicina, solo logró secuenciar el 92 por ciento. Este año, el tema ha vuelto a tomar relevancia en la comunidad científica debido a que el Consorcio Telomere-to-Telomere (T2T), que cuenta con la participación de más de 100 investigadores de decenas de centros de investigación internacional, ha logrado el ensamblaje de referencia más completo hasta la fecha del genoma humano. El hallazgo es relevante porque al comprender la secuencia de ADN de un individuo, los científicos pueden analizar posibles mutaciones o variaciones genéticas que podrían contribuir a saber más sobre enfermedades hereditarias. Esto tiene implicaciones directas para el diagnóstico precoz, el tratamiento personalizado y el desarrollo de terapias dirigidas. "La secuenciación del genoma tardó aproximadamente 20 años en desarrollarse y contó con el trabajo de muchas personas. Casi 3.000 científicos se dedicaron a realizar todo el proceso de secuenciación y en este momento, con la tecnología actual, podemos tenerla en aproximadamente 24 horas", explica Danyela Valero, directora técnica del laboratorio Gencell en Colombia, empresa que utiliza DNBSEQ, una tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) creada por MGI que ofrece métodos de alto rendimiento y que brinda resultados precisos a los pacientes de manera muy rentable. Para Valero, esta...
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