Editorial - 5 de Octubre de 2017 - El Tiempo - Noticias - VLEX 694329581
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Vincent

Los pacientes primero

Ante el nuevo ‘round’ Gobierno-farmacéuti- cas por la competencia de medicamentos de última generación, las partes deben anteponer el bienestar de la gente

a sus propios intereses.

Nadie puede desconocer los aportes de la investigación farmacéutica al mejoramiento de los indicadores de salud. Tampoco, que tales aportes demandan tiempo, esfuerzo y recursos financieros. Pero, en la otra orilla, para nadie es un secreto que los sistemas de salud en el mundo –y Colombia no es la excepción– están viendo comprometida su sostenibilidad financiera debido, principalmente, a los altos costos de los nuevos medicamentos. Para hacer frente a esas presiones tecnológicas, el Gobierno ha sacado adelante una política farmacéutica que, en términos generales, puede calificarse de exitosa. El control de precios de medicamentos ha significado ahorros del orden del billón de pesos anuales, y, en contra de los vaticinios más apocalípticos, no ha provocado la salida masiva de la industria multinacional del país. Por su parte, las negociaciones centralizadas para la adquisición de medicamentos –por ahora, contra la hepatitis C– ha logrado una reducción significativa de los costos, con la ventaja de haber sido acordada con los propios fabricantes. Y quizás la medida más audaz ha sido el decreto 1782 de 2014, que reguló el ingreso de medicamentos biotecnológicos al país y es hoy motivo de una disputa en el Consejo de Estado entre el gremio de las multinacionales, representadas por Afidro, y el Gobierno. El Ministerio de Salud presentó esta semana su alegato contra la solicitud de Afidro para que el tribunal de lo contencioso administrativo suspenda temporalmente el artículo del decreto que creó una ruta abreviada para que los biocompetidores –versiones genéricas de los biotecnológicos cuyo compuesto activo ya tuviera amplia experiencia de uso– no requirieran...

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